산전검사

정기적인 검사로 행복한 임신생활을 임신 중 산모의 건강과

태아의 정상 발달 상태 이상 유무를 확인하기 위해 정기적 검진 잊지 마세요.

01.
임신 사실 확인 검사

-

HCG ( 소변 및 혈청)
HCG는 배란 후 8~9일부터 산모의 소변 및 혈중에서 검출되며, 임신 60~70일까지 증가하다가 그 후 임신 100~ 130일까지 서서히 감소합니다. 따라서 이 검사를 통해 임신 진단을 할 수 있는데 소변검사는 정확도가 약간 떨어지며, 진단이 애매한 경우 혈청으로 진단할 수 있습니다.

-초음파 
임신 4주 반 정도가 되면 초음파 검사를 통해 태낭을 , 5주에는 난황 확인이 가능하며 6주 이상 되었을 경우 태아 심음 청취가 가능합니다. 

02.
임신초기검사
(~임신13주)

산모와 태아의 건강을 보호할 수 있도록 이에 필요한 지도와 진찰 및 검사를 정기적으로 받아야 합니다.

임신중독증, 유산, 조산, 난산 및 사산 등의 가능성을 일찍 발견하여 예방하고 조기 치료를 하기 위해서 입니다.


-


임신초기 기본검사


항목의미
혈액형검사임신 중 또는 분만 후 과다 출혈 시 수혈이 필요하고,
Rh 음성 시 태아 용혈 증후군이 발생할 수 있습니다.
일반혈액검사빈혈 유무를 체크하여 철분제의 보충시기를 결정합니다.
풍진검사
(항원, 항체)
풍진에 대한 면역이 없을 시(항체가 없는 경우)
임신초기에 감염되면 심각한 기형이 초래될 수 있습니다.
B형 간염검사
(항원, 항체)
모체가 B형 간염 보균 시 신생아에게 수직 감염 위험이 높아
분만 후 신생아 감염예방이 필요합니다.
매독검사임신부가 매독에 감염되어 있을 경우 신생아가 선천성 매독에 걸려
기형 및 유산 등의 가능성이 있으며, 임신부의 치료가 필요합니다.
소변검사단백뇨, 당뇨, 방광염 여부 등을 확인합니다.
AIDS검사임신부가 AIDS 감염 시 태아에게 수직 감염 위험이 높습니다.
자궁경부암검사정기적인 자궁경부암 검진이 필요합니다.

03.
임신중기검사
(임신 14주 ~ 27주)

-

통합 기형(선별) 검사
1차와 2차 검사를 통합하여 결과 확인. 다운증후군 발견율이 높고 (94%), 결과는 2차 검사까지 완료 후 고위험군, 저위험군으로 알려드리며, 고위험군 결과가 나올 시 양수 검사를 시행합니다. 1차 검사에서 태아의 목투명대가 3mm 이상으로 두꺼워 기형위험도가 높은 경우 양수 검사 진행을 합니다.

-

양수검사
임신 17 ~ 20주에 양수 내 태아 세포의 염색체 이상 유무를 알 수 있습니다.

-정밀 초음파
임신 20 ~24주에는 태아의 장기가 완성되는 때이므로 정밀 초음파 시행이 가능합니다.

-임신성 당뇨 및 빈혈 검사

-


임신기간 중 검사정보


항목검사 적기의미
태아염색체이상
선별검사

태아 염색체 이상의 위험도가 높은 임신보를 선별하여
융모막융모생검 및 양수검사 등의 확진검사를 시행할 수 있도록 합니다.
태아 신경관 결손의 위험도가 높은 임신부의 경우 정밀 초음파 검사를 철저히 시행받아야 하며 양수검사가 필요할 수 있습니다.
1) 더블마커검사,
태아 목덜미 투명대검사
(1차검사)
임신 11~14주다운증후군 등의 염색체 이상,
선천성 심장기형을 검사합니다.
2) 태아DNA선별검사
(NIPT검사,

cell free DNA검사)
*비급여
임신 10주 이후다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등의 염색체 이상에 대한 선별검사를 시행합니다.

* 본 검사를 시행한 경우, 임신 중기에 태아신경관 결손선별을 위한 임산부 혈청 *AFP 검사를 시행하여야 합니다.

*AFP검사 : 간암표지자로, 태아신경관 결손의 위험도 증가와 관련이 있습니다.
3) 쿼드검사(2차검사)임신 15~20주신경관 결손 및 다운증후군 등의 염색체 이상 선별검사를 합니다.
4) 통합선별검사임신 11~14주
임신 15~22주
11~14주의 1차 검사와 15~22주의 2차 검사를 통합하여
신경관결손과 염색체 이상 선별검사를 시행합니다.
태아 염색체 검사
1) 융모막융모생검
2) 양수검사
*비급여
1) 임신 10~13주
2) 임신 15~20주
(필요시 그 이후에도)
염색체이상 선별검사 결과 태아염색체 이상의 위험도가 높거나 태아염색체 적응증이 있는 경우 시행합니다.
드물지만 검사로 인한 유산의 위험성이 있습니다.
정밀초음파검사임신 18~24주태아 크기 및 위치, 심박동을 측정하고 태반 및 양수량, 태아의 외관 및 주요 장기의 이상이나 기형을 판단합니다. 
임신성당뇨병검사임신 24~28주임신분의 당뇨병이 조절되지 않을 경우 거대아로 인한 난산 및 산모와 태아, 신생아의 건강에 악영향을 미칠 수 있습니다.
태동검사
(태아안녕검사)

*1회급여
1) 진통시
2) 고위험임신부
3) 임신말기
필요에 따라
태아의 심장박동 양상을 전자 감시장치로 기록하여
태아건강을 평가하고, 동시에 자궁수축의 간격, 강도를
간접적으로 평가합니다.

참고사항

-

정상 임신이 확인될 때까지 또는 고위험 임신부인 경우, 의사가 필요하다고 판단할 경우 진료간격이 짧아질 수 있습니다.

-초음파검사는 임신부와 태아의 상태에 따라 필요 시 마다 시행합니다.

04.
임신후기검사
(임신 28주 ~ 분만전)

입체초음파, 정밀 초음파로 산전 진찰과 분만 전 검사를 진행합니다.


05.
임신부 정기진찰

-

내용
1. 혈압 및 체중 측정
2. 소변검사(당뇨, 단백뇨, 염증, 혈뇨 측정)
3. 부종 정도 관철
4. 태아심음 측정
5. 주의사항 안내, 각 시기마다 필요한 검사 병행
산전검사

정기적인 검사로 행복한 임신생활을 임신 중 산모의 건강과 태아의 정상 발달 상태 이상 유무를 확인하기 위해 정기적 검진 잊지 마세요.

01.

임신 사실 확인 검사 
-HCG ( 소변 및 혈청) 
  • HCG는 배란 후 8~9일부터 산모의 소변 및 혈중에서 검출되며, 임신 60~70일까지 증가하다가 그 후 임신 100~ 130일까지 서서히 감소합니다. 따라서 이 검사를 통해 임신 진단을 할 수 있는데 소변검사는 정확도가 약간 떨어지며, 진단이 애매한 경우 혈청으로 진단할 수 있습니다.
-초음파
  • 임신 4주 반 정도가 되면 초음파 검사를 통해 태낭을 , 5주에는 난황 확인이 가능하며 6주 이상 되었을 경우 태아 심음 청취가 가능합니다. 

02.

임신초기검사 (~임신13주) 

산모와 태아의 건강을 보호할 수 있도록 이에 필요한 지도와 진찰 및 검사를 정기적으로 받아야 합니다.

임신중독증, 유산, 조산, 난산 및 사산 등의 가능성을 일찍 발견하여 예방하고 조기 치료를 하기 위해서 입니다.



-임신초기 기본검사
* 좌우로 스크롤해서 보실 수 있습니다.
항목의미
혈액형검사임신 중 또는 분만 후 과다 출혈 시 수혈이 필요하고,
Rh 음성 시 태아 용혈 증후군이 발생할 수 있습니다.
일반혈액검사빈혈 유무를 체크하여 철분제의 보충시기를 결정합니다.
풍진검사
(항원, 항체)
풍진에 대한 면역이 없을 시(항체가 없는 경우)
임신초기에 감염되면 심각한 기형이 초래될 수 있습니다.
B형 간염검사
(항원, 항체)
모체가 B형 간염 보균 시 신생아에게 수직 감염 위험이 높아
분만 후 신생아 감염예방이 필요합니다.
매독검사임신부가 매독에 감염되어 있을 경우 신생아가 선천성 매독에 걸려
기형 및 유산 등의 가능성이 있으며, 임신부의 치료가 필요합니다.
소변검사단백뇨, 당뇨, 방광염 여부 등을 확인합니다.
AIDS검사임신부가 AIDS 감염 시 태아에게 수직 감염 위험이 높습니다.
자궁경부암검사정기적인 자궁경부암 검진이 필요합니다.

03.

임신중기검사 (임신 14주 ~ 27주) 
-통합 기형(선별) 검사 
  • 1차와 2차 검사를 통합하여 결과 확인. 다운증후군 발견율이 높고 (94%), 결과는 2차 검사까지 완료 후 고위험군, 저위험군으로 알려드리며, 고위험군 결과가 나올 시 양수 검사를 시행합니다. 1차 검사에서 태아의 목투명대가 3mm 이상으로 두꺼워 기형위험도가 높은 경우 양수 검사 진행을 합니다.
-양수검사
  • 임신 17 ~ 20주에 양수 내 태아 세포의 염색체 이상 유무를 알 수 있습니다.
-정밀 초음파
  • 임신 20 ~24주에는 태아의 장기가 완성되는 때이므로 정밀 초음파 시행이 가능합니다.
-임신성 당뇨 및 빈혈 검사
-임신기간 중 검사정보
* 좌우로 스크롤해서 보실 수 있습니다.
항목검사 적기의미
태아염색체이상
선별검사

태아 염색체 이상의 위험도가 높은 임신보를 선별하여
융모막융모생검 및 양수검사 등의 확진검사를 시행할 수 있도록 합니다.
태아 신경관 결손의 위험도가 높은 임신부의 경우

정밀 초음파 검사를 철저히 시행받아야 하며 양수검사가 필요할 수 있습니다.
1) 더블마커검사,
태아 목덜미 투명대검사
(1차검사)
임신 11~14주다운증후군 등의 염색체 이상,선천성 심장기형을 검사합니다.
2) 태아DNA선별검사
(NIPT검사,

cell free DNA검사)
*비급여
임신 10주 이후다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등의 염색체 이상에 대한 선별검사를 시행합니다.

* 본 검사를 시행한 경우, 임신 중기에 태아신경관 결손선별을 위한

임산부 혈청 *AFP 검사를 시행하여야 합니다.

*AFP검사 : 간암표지자로, 태아신경관 결손의 위험도 증가와 관련이 있습니다.
3) 쿼드검사(2차검사)임신 15~20주신경관 결손 및 다운증후군 등의 염색체 이상 선별검사를 합니다.
4) 통합선별검사임신 11~14주
임신 15~22주
11~14주의 1차 검사와 15~22주의 2차 검사를 통합하여
신경관결손과 염색체 이상 선별검사를 시행합니다.
태아 염색체 검사
1) 융모막융모생검
2) 양수검사
*비급여
1) 임신 10~13주
2) 임신 15~20주
(필요시 그 이후에도)
염색체이상 선별검사 결과 태아염색체 이상의 위험도가 높거나
태아염색체 적응증이 있는 경우 시행합니다.
드물지만 검사로 인한 유산의 위험성이 있습니다.
정밀초음파검사임신 18~24주태아 크기 및 위치, 심박동을 측정하고 태반 및 양수량,
태아의 외관 및 주요 장기의 이상이나 기형을 판단합니다. 
임신성당뇨병검사임신 24~28주임신분의 당뇨병이 조절되지 않을 경우 거대아로 인한 난산 및 산모와
태아, 신생아의 건강에 악영향을 미칠 수 있습니다.
태동검사
(태아안녕검사)

*1회급여
1) 진통시
2) 고위험임신부
3) 임신말기
필요에 따라
태아의 심장박동 양상을 전자 감시장치로 기록하여
태아건강을 평가하고, 동시에 자궁수축의 간격, 강도를
간접적으로 평가합니다.

참고사항

-정상 임신이 확인될 때까지 또는 고위험 임신부인 경우, 의사가 필요하다고 판단할 경우 진료간격이 짧아질 수 있습니다. 
-초음파검사는 임신부와 태아의 상태에 따라 필요 시 마다 시행합니다. 

04.

임신후기검사 (임신 28주 ~ 분만전) 

입체초음파, 정밀 초음파로 산전 진찰과 분만 전 검사를 진행합니다.


05.

임신부 정기진찰 
-내용
  • 1. 혈압 및 체중 측정
    2. 소변검사(당뇨, 단백뇨, 염증, 혈뇨 측정)
    3. 부종 정도 관철
    4. 태아심음 측정
    5. 주의사항 안내, 각 시기마다 필요한 검사 병행


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